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GB/T 13814-2008 镍及镍合金焊条

时间:2024-05-04 05:33:50 来源: 标准资料网 作者:标准资料网 阅读:8912
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基本信息
标准名称:镍及镍合金焊条
英文名称:Nickel and nickel alloy covered welding electrodes
中标分类: 机械 >> 加工工艺 >> 焊接与切割
ICS分类: 机械制造 >> 焊接、钎焊和低温焊 >> 焊接消耗品
替代情况:替代GB/T 13814-1992
发布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
发布日期:2008-04-16
实施日期:2008-10-01
首发日期:1992-11-05
作废日期:
主管部门:国家标准化管理委员会
提出单位:全国焊接标准化技术委员会
归口单位:全国焊接标准化技术委员会
起草单位:哈尔滨焊接研究所、锦州市锅炉压力容器检验研究所、天津大桥焊材集团有限公司等
起草人:何少卿、储继君、李春范、高盛平、吴国权、李振华、陈义岗
出版社:中国标准出版社
出版日期:2008-10-01
页数:24页
计划单号:20062157-T-469
适用范围

本标准从实施之日起,代替GB/T13814—1992。本标准规定了镍及镍合金焊条的分类和型号、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志和品质证明书。 本标准是对GB/T13814—1992《镍及镍合金焊条》的修订。与GB/T13814—1992相比,主要修改内容如下:
———焊条分类、型号划分采用ISO14172:2003标准中的方法,焊条型号增加了26个;
———焊条药皮类型不做规定;
———取消了焊接接头弯曲试验,熔敷金属试件制备的焊接位置为平焊位置。

前言

没有内容

目录

前言Ⅰ 1 范围1 2 规范性引用文件1 3 分类和型号1 4 技术要求1 5 试验方法8 6 检验规则11 7 包装、标志和品质证明书11 附录A (资料性附录) 焊条简要说明13 附录B (资料性附录) 焊条型号对照17

引用标准

下列文件中的条款通过本标准的引用而构成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T228 金属材料 室温拉伸试验方法(GB/T228-2002,eqvISO6892:1998)
GB/T3323-2005 金属熔化焊焊接接头射线照相(EN1435:1997,MOD)
GB/T8647(所有部分) 镍化学分析方法

所属分类: 机械 加工工艺 焊接与切割 机械制造 焊接 钎焊和低温焊 焊接消耗品
【英文标准名称】:Aerospace;aircraftelectricalsystems;characteristics;inactivefornewdesign
【原文标准名称】:航空航天.飞机电气系统特性.不适用于新结构
【标准号】:DIN29576-1-1992
【标准状态】:现行
【国别】:德国
【发布日期】:1992-05
【实施或试行日期】:
【发布单位】:德国标准化学会(DIN)
【起草单位】:
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:航空航天运输;飞行器;航天运输;电路;定义;分配器;直流电流;交流电流;英语;电气工程;直流系统;电力系统;电气设备;多语种的;特性;航空运输;交流电网;飞行器系统;发电
【英文主题词】:
【摘要】:
【中国标准分类号】:V40
【国际标准分类号】:49_060
【页数】:20P;A4
【正文语种】:德语


基本信息
标准名称:医疗器械生物学评价 第2部分:动物福利要求
英文名称:Biological evaluation of medical devices—Part 2:Animal welfare requirements
中标分类: 医药、卫生、劳动保护 >> 医疗器械 >> 医疗器械综合
ICS分类: 医药卫生技术 >> 医疗设备 >> 医疗设备综合
替代情况:替代GB/T 16886.2-2000
发布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
发布日期:2011-12-30
实施日期:2012-05-01
首发日期:2000-12-18
作废日期:
主管部门:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC 248)
提出单位:国家食品药品监督管理局
归口单位:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC 248)
起草单位:国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心
起草人:由少华、王昕、黄经春、王科镭、刘成虎
出版社:中国标准出版社
出版日期:2012-05-01
页数:16页
适用范围

GB/T16886的本部分适用于委托、设计和进行试验或评价动物试验数据,以对医疗器械用材料或器械生物相容性进行评价的过程。本部分规定了最基本的要求,以通过所制定的相应规定来确保评价医疗器械材料生物相容性动物试验所用动物的福利,并形成文件。
本部分还给出了建议和指南,以利于进一步减少动物总体数量、优化试验方法以减轻或消除动物的疼痛或痛苦,以及采用其他不需要动物试验的科学有效的方法来替代动物试验。
本部分适用于除人类外的活体脊椎动物试验,该类试验用于确定材料或医疗器械的生物相容性。
本部分不适用于在无脊椎动物以及其他分化程度较低的动物体上进行的试验,也不适用于在实施人道方式处死的脊椎动物分离组织和器官上进行的试验(除了动物种属、来源、健康状况、饲养与管理规定方面)。

前言

没有内容

目录

没有内容

引用标准

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
ISO10993-1 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验(Biologicalevaluationofmedicaldevices—Part1:Evaluationandtestingwithinariskmanagementprocess)

所属分类: 医药 卫生 劳动保护 医疗器械 医疗器械综合 医药卫生技术 医疗设备 医疗设备综合